化学发光论文2000字_化学发光毕业论文范文模板

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  化学发光论文2000字(一):化学发光免疫测定在生化检验中的应用效果评价论文
 
  【摘要】目的:探究在生化检验当中化学发光免疫测定法的应用价值。方法:本研究样本从本院生化检验患者中选取,总例数为100例,研究时间始于2018年4月,止于2019年4月,依据检验方案的异同进行分组,实验组予以化学发光免疫测定法,对照组予以放射免疫分析仪,对比两组患者检验结果。结果:实验组患者当中准确例数为47例,不准确例数为3例,检验准确率为94.0%;对照组患者当中准确例数为31例,不准确例数为17例,检验准确率为62.0%;研究明确,实验组患者检验准确率较高,两组对比统计差异值合理(P<0.05);实验组患者当中,球蛋白个数在21.08到40.98之间,而对照组患者当中,球蛋白个数在11.58到16.86之间,研究明确,实验组患者检出的球蛋白个数较多,两组对比统计差异值合理(P<0.05)。结论:据此研究可知,在生化检验当中化学发光免疫测定法,能明显提高检验准确率,并且球蛋白的检出个数也比较多,其检验效果比较好。
 
  【关键词】生化检验;化学发光免疫测定法;应用价值
 
  【中图分类号】R446.6【文献标识码】A【文章编号】1005-0019(2020)06--01
 
  化学发光免疫法在临床生化检验当中比较常见,并且其检验方法与放射性免疫法也有着明显的区别,这种检验方式的安全性比较高,检验操作方式也十分简单。根据临床检验效果上看,一般通过对患者甲状腺检测来对球蛋白含量进行验证,同时检验患者是否存在甲状腺疾病。在常规放射免疫分析法当中,出现的假阴性与假阳性比较多,很难为治疗方案的制定提供确切的参考数据。本研究特对本院生化检验患者予以不同的检验方式,探究化学发光免疫测定法的应用价值
 
  1资料与方法
 
  1.1一般资料样本选自本院生化检验患者,总数量选取100例,研究时间2018年4月-2019年4月,依据生化检验方案的差别分别将所有患者归纳为两组,实验组与对照组数量比值为50:50,对照组50例中,纳入男性23,纳入女性27,年龄限制为21-61岁,平均年龄值(46.1±1.5)岁;实验组50例中,纳入男性为22,纳入女性为28,年龄限制在20-60岁,年龄平均值为(47.2±1.1)岁,本研究申报本院伦理委员会批准,患者家属签署知情同意书,从患者资料数据的差异上看,符合研究科学性要求。
 
  1.2方法将所有两组生化检验患者近编号,取患者静脉血,剂量为3ml,实验组患者应用化学发光免疫法,采用化学发光分析仪以及相关试剂盒,采用雅培检验仪以及相关配套试剂进行验证。
 
  对照组则予以放射免疫分析法,采用双探头放射免疫法进行检测。
 
  1.3观察指标①检验准确率、②球蛋白个数
 
  1.4统计学处理用SPSS22.0统计学软件对所得数据进行分析研究。计量资料采用表示,行t检验;计数资料采用n(%)表示,以检验,当P<0.05时,差异有统计学意义。
 
  2結果
 
  2.1检验准确率实验组患者当中准确例数为47例,不准确例数为3例,检验准确率为94.0%;对照组患者当中准确例数为31例,不准确例数为17例,检验准确率为62.0%;研究明确,实验组患者检验准确率较高,两组对比统计差异值合理(P<0.05)。
 
  2.2球蛋白个数实验组患者当中,球蛋白个数在21.08到40.98之间,而对照组患者当中,球蛋白个数在11.58到16.86之间,研究明确,实验组患者检出的球蛋白个数较多,两组对比统计差异值合理(P<0.05)。
 
  3讨论
 
  化学发光免疫法属于一种常用的检验方法[1],从这种检验方法的原理上分析主要是通过磁场的力量将患者体内的抗体沉淀、抗原沉淀的部分进行分离,同时给予定量定性的检测[2]。在临床检验过程当中,患者的肿瘤标志物、病毒疾病、免疫疾病需要予以准确的判断[3]。而在化学发光免疫检测过程中,一般可以分为三类,其一是LIA、其二是LCIA、其三是LEIA等,而针对甲状腺疾病患者而言,需要对患者体内的球蛋白浓度进行检测[4],在具体的检验过程当中,化学免疫检测法相对而言比较简单,并且相对于放射免疫分析法而言,对于相应的疾病检验比较有效,检测准确性也比较高,另外还能为患者的病情诊断提供有效的依据[5]。
 
  对于化学发光免疫法检验当中,对患者的病毒疾病、心脏疾病、肿瘤标志物也比较适用,特别是在梅毒螺旋体、乙肝病毒标志物检测[6]。而在常规的检测方案当中,耗时比较长,操作也十分复杂,准确率也比较低。并且还可以通过两步法的方式来对患者的疾病进行定性,进而降低患者的假阳性率,提高检验效果。据临床研究得知,对于乙肝病毒标志物检测而言,其检验灵敏度甚至可以达到100%[7]。
 
  本研究中,实验组患者当中准确例数为47例,不准确例数为3例,检验准确率为94.0%;对照组患者当中准确例数为31例,不准确例数为17例,检验准确率为62.0%;研究明确,实验组患者检验准确率较高,两组对比统计差异值合理(P<0.05);实验组患者当中,球蛋白个数在21.08到40.98之间,而对照组患者当中,球蛋白个数在11.58到16.86之间,研究明确,实验组患者检出的球蛋白个数较多,两组对比统计差异值合理(P<0.05)。
 
  综上所述,据此研究可知,在生化检验当中化学发光免疫测定法,能明显提高检验准确率,并且球蛋白的检出个数也比较多,其检验效果比较好。
 
  化学发光毕业论文范文模板(二):基因组DNA羟甲基电致化学发光生物传感研究进展论文
 
  摘要:电致化学发光分析法兼有电化学和化学发光分析法的双重优势,具有灵敏度高、线性范围宽、反应可控性强、背景干扰小、选择性好和仪器简单等优点,己经被广泛应用于生物分子的检测以及疾病的诊断等方面。生物传感器是由生物识别元件和物理化学信号传感系统组成的分析设备,可方便地进行生物分析检测。本论文对基因组DNA羟甲基电致化学发光生物传感研究进展现状,进行了综述。
 
  关键词:基因组;DNA羟甲基化;电化学发光;生物传感器
 
  电化学发光(Electrochemiluminescence),它不但有着英文缩写名称,还有另外一个名为电致化学发光(Electrogeneratedchemiluminescence)名称。ECL是将电压以及电流经过电极施加到化学发光物质上促进某种新物质的衍生,该物质和发光物质会产生反应,供应充足的能量来改变发光物质的状态,让其从原本的基态变成了后来的激发态,在重新回到基态,经过这样的改变,给发光供应足够的能量;亦或是将电压以及电流经过电极的方式供应能量,让发光物质可以产生氧化还原反应,让中间态物质在不稳定的状态下出现分解,供应能量促使发光。[1]所以,利用酶切来删掉甲基基团,这是不可缺少的。这一点也是生物学家最关注的问题。人体内的细胞有时为了再次分化,或许会对已经分化后的细胞再一次进行分化,一直分化到最低的状态为止,这个过程就是删除甲基化的环节,分析这个过程,对于医疗运用来说有着难以言喻的价值。
 
  1DNA羟甲基化
 
  1948年人们第一次从人类DNA中识别出了被称为DNA“第五个碱基”的5-甲基胞嘧啶(5-mC)。在真核生物中,DNA甲基化是在C-5位的胞嘧啶环上添加一个甲基后形成的。这个过程是在被称为“CpG岛”的y-CG-3^?列中经DNA甲基转移酶催化后发生的。5-mC是最常见的真核生物DNA修饰,也是许多表观遗传(只改变基因表达,而不改变核苷酸序列)现象的一种。[2]虽然甲基化DNA在植物和哺乳动物中分布广泛,但在一些真核生物,比如果蝇和酿酒酵母中并未检测到甲基化DNA^-84〗。于是,人们开始怀疑其在正常发育和特异性基因表达中的重要性。然而,最近的研宂表明,在敲除转基因小鼠中对DNA甲基化起重要作用的DNA甲基转移酶基因后,小鼠发育异常和胚胎致死的表达水平仍然下降,这就消除了人们之前的怀疑。[3]
 
  DNA甲基化整体调控中的一个关键步骤是DNA去甲基化。用甲基敏感性内切酶监测DNA甲基化水平后发现,在胚胎发育过程中,移植前的胚胎甲基化水平很低之后许多CPG岛残基发生再甲基化,但在移植时,剩余的CpG岛并未发生甲基化。胚胎植入后,许多DNA被甲基化,而组织特异性(Tissue-specific)基因在其相应的表达组织中却发生去甲基化。因此,对于生物的整个基因组DNA来甲基化模式是表观遗传信息的重要组成部分,是区分细胞的重要标记物。5-甲基胞嘧啶(5-mC)通常被认为是DNA的“第五个碱基”。在受精和胚胎发育后,大量输甲基化标记物被删除这使得胚胎干细胞能分化成任何可能的专职细胞。在某些情况下,DNA的去甲基化发生时没有细胞分裂,也就没有合成新的DNA。因此,甲基基团必须通过酶切主动地去除。主动去甲基化机制是人们最感兴趣的,因为一些细胞为了重新分化,有可能主动进行DNA去甲基化换句话说,将己经分化的细胞进行再分化,转变为更低分化状态的过程,就是主动去甲基化,这在医疗应用方面由很大的研究价值。说,肯定存在一种去除DNA中甲基胞嘧啶的方式。
 
  2电致化学发光
 
  最近几年,由于电化学发光检测技术的优势不断的显露,人们开始重视电化学发光检测方式的运用,比如,其有着较高的灵敏性,操作流程简单、反应迅速、节省试剂等。这些都是电化学发光检测技术最显著的优点,它的出现促进了生物分析的发展,大大的提升了检测生物分子的效率和质量,并且日渐普遍。一直以来,生物学家都在寻找研究DNA去甲基转移酶活性的问题,也有不少的生物学家来不断的检测羟甲基化DNA,自从电化学发光检测技术衍生后,生物学家找到来一个合适的分析和检测平台。
 
  电致化学发光(ECL)分析法无论是从电化学的角度来说亦或是从化学发光分析法的角度来说,都是有着显著的优势的,它有着较高的灵敏性,反应快,范围广,干扰性低,好选择以及操作便利等等,这些都对研究有着很大的帮助。如今,电致化学发光(ECL)分析法在医疗领域开始普遍使用,其中运用最多的就是检测生物分子,诊断患者的病情等等,可是学者对ECL分析法分析的成果不多,特别是检测5-hmC更是少之又少。
 
  3电化学发光DNA生物传感器
 
  生物传感中的传感系统涉及各种检测器,如压电,光学,电化学,电化学发光等。生物传感方法近几十年来蓬勃发展,为临床早期诊断带来了重大突破。商业化和临床应用的生物传感器应该具有稳定、快速、高灵敏和廉价的特点。在对生物传感有贡献的技术中,电化学发光由于具有电势可控和灵敏度高的双重优势,引起了人们的广泛关注。电化学发光生物传感是将特异性识别物质如抗体、酶、DNA等固定在电极上而组成的分析元件,通过目标分析物结合前后电化学发光强度的变化来进行定量检测,广泛应用于生物分析,免疫分析,食品安全和环境监测等。其中,DNA是生物體遗传信息的主要载体,引导生物发育与生命机能运作,电化学发光DNA生物传感器结合了生物识别的特异性及ECL的高灵敏性,为DNA分析提供了一种很有前景的方法,越来越多的研究者致力于电化学发光DNA生物传感的研究。
 
  许多DNA检测体系基于目标DNA与其互补探针的杂交,Li等报道了一种电化学发光生物传感方法检测DNA甲基化,该方法结合酶联反应实现了对DNA甲基化水平的高灵敏检测。[5]然而,该方法需要对目标分析物进行标记,使得分析过程比较复杂。Zhang等使用发夹DNA作为识别元件,以钌复合物作为信号物质,构建了一种用于检测靶单链DNA(ss-DNA)的高选择性ECL生物传感器。该ECL方法具有较高的灵敏度和很好的选择性,并且不需要对目标分析物进行记。[6]
 
  结束语
 
  电化学发光分析法结合了发光分析高灵敏度和电化学电位可控等优点,引起了诸多分析化学工作者的关注。电化学发光生物传感器是将特异性分子识别物质如酶、抗体或DNA等生物分子作为分子识别物质固定在换能器上,以电化学发光信号为检测信号的分析器件,其具有灵敏度髙、线性范围宽、反应可控性强、成本低廉、分析速度快、操作简单和易于微型化与集成化等优点,己经被用于一些疾病相关的生物标志物检测。但是目前一些低水平的生物标志物检测仍然是电化学发光生物传感器面临的一大挑战。近年来,具有优异性质的不同结构、组成和形貌的纳米材料的引入促进了电化学发光生物传感器的发展,大大提髙了其检测的灵敏度和选择性。

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