核酸检测课题求指导
最近要做一个课题,核酸检测病原菌的方案设计,就是如甲流病毒核酸检测,通过生物学分析,确定甲流病毒的保守片段,然后设计引物建立扩增体系,这个流程,理论上虽然通了,但是我着手设计的时候我觉得有点老虎吞天的感觉。哪位高人可以指点指点,我可以有偿的。 请加我微信18262348407 备注论文网核算检测
最近要做一个课题,核酸检测病原菌的方案设计,就是如甲流病毒核酸检测,通过生物学分析,确定甲流病毒的保守片段,然后设计引物建立扩增体系,这个流程,理论上虽然通了,但是我着手设计的时候我觉得有点老虎吞天的感觉。哪位高人可以指点指点,我可以有偿的。 请加我微信18262348407 备注论文网核算检测
最近在做一个2-oxoglutarate-dependent dioxygenases的体外酶活活性一直做不出来,于是找了一个文章报道的已知功能的酶去做体外酶活,蛋白纯化没问题,体外酶活条件也是按照文献报道做的,可是也做不出来,求助大神这个反应有没有什么需要注意的细节没。
病毒 载体 基因编辑相关资料
文献都是筛选评价多个内参基因,请问各位专家怎么评价单个内参基因的稳定性呢?
利用氧化石墨烯作为淬灭剂,结合fam标记核酸适配体,实现了荧光的淬灭。但加入靶目标后,荧光强度没有增加反而略微下降了,请教一下这是什么原因呢?使用的缓冲液是TE缓冲液,150mM NaCl,5mM MgCl,温度控制也从室温-70摄氏度都试过了,适配体也是从ac级别的文献里查找的。@biostar2009
RT,我用文献推荐的剂量,甚至稀释了很多倍,染色效果依然不好,胞内全被染上色了
大家好,我有一个项目实验基本完成了,目前正在写文章。预计能发到7分以上的杂志,现在还缺一个蛋白互作结果。Co-IP结果显示两个蛋白存在互作,目前想再用1-2种方法(Y2H, Bifc等)确认互作。因为我在的实验室没有相关研究材料和经验,我本人马上要毕业回国,所以想寻求合作。我们可以提供一个第二作者和另外一个挂名作者位置。感兴趣的老师或同学请私信我。谢谢!
各位大佬求指导 ! ! !期待大家广泛讨论问题:我采用磁珠法筛选适配体,但是得到的目的产物量极少,无法开展后续实验。二次扩增会放大扩增偏好,所以还是想只扩增一次,提高PCR产率。大致筛选情况如下:我采用羧基磁珠偶联目标蛋白,然后与76 nt的DNA文库(5`-TTCAGCACTCCAGGCATAGC-N(36)-CCTATGCGTGCTACCGTGAA-3` )孵育,洗脱未结合的文库,加入200 ……
感谢各位网友看帖。自己目前某C9读研,研一新生,生物科学,准确的说是植物科学,生物大类。进入研究生生活后,感觉不知道往哪里用力。关于课题,一眼望不到边儿。老师已经给了课题,制订了需要做的东西,可是师兄师姐们不太建议。对于看论文,也束手无策,关于自己的研究东西发的论文几乎就是本课题组发的几篇。因此课题方向,自己也想不到其他东西。对于写论文,我们课题组都是学生提供数据,老师写论文。因此那些软件比如no……
想在乳酸菌内同时表达两种酶,用pMG36e可以构建吗?哪位朋友做过或见过相关文献?