硫酯-求教各位大佬
求教各位大佬，我看文献上说的硫醇和NCO反应不是click反应吗? 反应速度很快，为什么我用的硫醇和IPDI反应，三乙胺做催化剂，75℃反应七个多小时，还是一股硫醇的臭味，为什么反应不完。@bionics @流浪南昌 @初次见面
欢迎投稿 Polymers IF4.493，三区 专刊征稿：环境友好聚合物：合成、表征和应用
欢迎投稿 Polymers （ IF4.493，大类分区三区） 专刊征稿：环境友好聚合物：合成、表征和应用 , 内容与高分子相关即可SCI期刊：Polymers ， 影响因子4.493，大类分区三区!!欢迎投稿专刊 环境友好聚合物：合成、表征和应用 Special Issue "Eco-Fendly Polymers: Synthesis, Charactezation and Applicati……
透明paa合成
我用的TFMB和6FDA，为了避免二酐有水，我进行了130℃烘8h，二胺也烘80℃4h，冰浴加料时先加TFMB溶解，然后分批次投入6fda，加完之后，防止有空气，我对反应装置进行真空处理，然后密闭反应。我逛了很多帖子，投料比我控制1:1.01。就目前结果一直是透明液体，几乎没粘度，但是我把溶剂除去后就有了粘度，测了红外发现有paa的峰。但是最纠结的就是为什么合成paa过程粘度上不去?是我的单体纯度……
怎么将聚合物从溶液体系中沉淀出来？
我做了N-4-乙烯基苯基-N,N-二甲胺和苯乙烯共聚，参考专利:一种基于聚离子液体作为质子导体的氧还原催化层及其制备方法。但是用文献的沉淀方法（冰浴的乙醇/水=1:4），将反应后的溶液滴入沉淀剂中，边搅拌边滴，但是生成的是橙色的黏黏的东西，粘在吸管上就弄不下来了，没有办法离心和抽滤。这个沉淀方法有什么问题吗，有没有其他的方法呢?求各位大神指点，感激不尽!如果有大神可以详细总结一下将聚合物从溶液体系……
请教大家，为什么我两步法制备PMDA/ODA PI，做了4次，聚酰胺酸都不透明
单体都真空烘过，分析纯。PMDA本来应该升华提纯的，但是我们实验室没这条件，所以就改成了真空烘。方法的话，冰浴（0-8℃），30rmp下将PMDA慢慢加入到ODA的DMAC溶液中，st%=20%，氮气保护，反应12h。摩尔比目前试了三个：ODA：PMDA=1:1，1:1.01，1:1.02。都是乳白色粘稠液体，带一点点。But.文献里的聚酰胺酸都是透明的啊。翻遍了站里的帖，有人说可能是ODA多了，……
用EDTA2Na水热制备碳点，如何才能得到固体粉末，现在是粘稠的胶状物
按照The carbon nanoparticles grafted with copolymers of styrene and spipyran with rrsibly photoswitchable fluorescence，的方法做的，文献和毕业论文里说是可以得到粉末，但我做了很久了，依然是粘稠胶状物，求大家帮帮忙，感谢!称取乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)5 g左右,放到体积为25……
